Об ужесточении Китаем таможенного контроля при экспорте медизделий

За первую декаду апреля Китай выпустил два документа, ужесточающих требования к экспортируемой из страны медицинской продукции.

Первый документ, циркуляр от 31 марта с.г., подготовленный Минкоммерции КНР, Главным таможенным управлением (ГТУ) КНР и Государственным управлением КНР по контролю и регулированию лекарственных средств, предусматривает, что все экспортируемые медицинские изделия должны быть сертифицированы в КНР, а также соответствовать стандартам качества государства-импортера.

К циркуляру прилагается перечень действующих китайских сертификатов на медицинскую продукцию (с указанием компании-держателя сертификата, обычно - изготовителя): тестов на коронавирус, аппаратов ИВЛ, защитных костюмов, медицинских защитных масок, хирургических защитных масок, одноразовых медицинских масок и инфракрасных термометров. Ежедневно обновляемый перечень доступен на официальном сайте Государственного управления КНР по контролю и регулированию лекарственных средств (http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2582/).

Одновременно введена обязательная подача компаниями-экспортерами деклараций качества экспортируемых медицинских изделий, в которой необходимо указать наименование и количество продукции, регистрационный номер, наименование государства-импортера, требования к качеству продукции в государстве-импортере, номер партии и наименование изготовителя. Подачей декларации компания-экспортер подтверждает наличие у экспортируемой медицинской продукции сертификата о регистрации медицинских изделий в КНР, а также ее соответствие требованиям государства-импортера к качеству медицинских изделий.

Кроме того, 10 апреля вступил в силу Циркуляр ГТУ КНР № 53 о введении экспортного контроля в отношении медицинских масок и ряда других медицинских изделий (всего 19 таможенных кодов продукции). Экспортному контролю подлежат все изделия медицинского класса. Эти меры реализуются в соответствии с Законом КНР «О контроле экспортной продукции» и положением о его применении.

Фактически речь идет о том, что китайский экспортер медицинских изделий должен обратиться в местное (провинциальное) управление таможни с экспортным контрактом и другой сопроводительной документацией на товар (сертификаты качества, происхождения, проведения испытаний и пр.).

Управление таможни организует инспекцию качества медицинских изделий в месте их производства. Нормативный срок оформления экспортного сертификата составляет 3-5 дней, но на практике это время может растянуться до двух недель из-за согласования между различными ведомствами.

В случае признания продукции соответствующей требованиям по качеству экспортер получает в местном управлении таможни специальный сертификат (CIQ Certificate), который предъявляется в таможенный пункт пропуска по месту отгрузки продукции.

Во избежание задержек в поставках российские импортеры должны ориентировать китайских производителей медицинских изделий на своевременную подготовку необходимых сопроводительных документов и максимально оперативное прохождение экспортного контроля.